O
excesso de ferro é uma das consequências mais comuns em doentes com Anemia de
Cooley. Transfusões de sangue regulares são um dos tratamentos base para doentes
com talassemia beta maior.
A
grande quantidade de ferro nestes doentes provém das transfusões de sangue que
necessitam de fazer. Como tal, tratamentos foram desenvolvidos para contrariar
este excesso. É aí que entra a terapia quelante.
Terapia
quelante, de uma maneira prática e objectiva, funciona com a administração de agentes
quelantes para remover metais pesados do nosso organismo. E o que são agentes
quelantes? Tais agentes são substâncias que formam complexos através da ligação
com iões metálicos, nomeadamente o ferro. Entre outros, temos 3 conhecidos
agentes quelantes que são, até à data, os mais eficazes e utilizados:
deferiprona, deferoxamina e deferasirox.
Sabendo
que estes 3 medicamentos são usados para diminuir o excesso de ferro, deve-se
ter em conta que cada agente quelante tem uma certa especificidade para
determinadas situações dependendo do quadro clínico de cada doente.
Estes
agentes funcionam através da ligação ao ferro. Com isto, é do interesse que,
após a ligação, sejam excretados pela urina e pelas fezes. Como falado em cima,
os diferentes medicamentos têm diferentes ratios de ligação ao ferro,
diferenciando assim a taxa de remoção de cada um deles.
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